Кобактан 2,5%

 

 1. Торговое наименование: Кобактан 2,5% (Cobactan® 2,5%). Международное непатентованное наименование: цефкинома сульфат. 

 

 2. Лекарственная форма: суспензия для инъекций. Кобактан 2,5% содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 29,64 мг цефкинома сульфата (что эквивалентно 25 мг цефкинома), а в качестве вспомогательного вещества этилолеат до 1 мл. 

 

 3. Кобактан 2,5% выпускают расфасованным по 50 и 100 мл в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укреплёнными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия и упакованные в индивидуальные картонные коробки. Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения - 2 года со дня изготовления. После первого вскрытия Кобактан 2,5% следует использовать в течение 4 недель. Лекарственный препарат запрещается применять по истечении срока годности. 

 

 4. Кобактан 2,5% хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2°С до 25°С. 

 

 5. Кобактан 2,5% следует хранить в местах, недоступных для детей. 

 

 6. Неиспользованный лекарственный препарат с истекшим сроком годности утилизируют в специально отведенных местах, вдали от источников питьевой воды и водоемов. Пустые флаконы из-под Кобакгана 2,5% запрещается использовать для бытовых целей. 

 

 7. Цефкином, входящий в состав лекарственного препарата, относится к группе цефалоспоринов 4-го поколения, обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Escherichia coli, Klebsiela pmeumoniae, Enterobacter spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp., Clostridium spp., Actinobacillus spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasterella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Histophilus somni, Arcanobacterium pyogenes, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp. и Erysipelothrix rhusiopathiae. Механизм действия антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизма. Цефкином устойчив к действию бета-лактамаз, в частности к пенициллиназе. После парентерального введения цефкином достигает максимальной концентрации в сыворотке крови крупного рогатого скота и свиней соответственно через 60-90 минут и 15-60 минут. Цефкином имеет относительно короткий период полувыведения (2-2,5 часа у крупного рогатого скота и 9 часов у свиней) и выделяется из организма в неизменённом виде с мочой. Связывание с белками сыворотки крови менее, чем 5%. Кобактан 2,5% по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). 

 

 8. Кобактан 2,5% применяют для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота, вызванных Pasteurella multocida, Pasteurella haemolitica; межпальцевых дерматитов бактериального происхождения, некробактериозов и острых маститов, в том числе вызванных E.coli; эшерихиозов (колибактериозов) у телят; респираторных заболеваний свиней, вызванных Pasteurella multocida, Haemofillus parasuis, Actinobacillus pleuropneumaniae; синдрома MMA (мастит - метрит - агалактия), менингита, артрита, дерматита, а также других заболеваний, вызванных чувствительными к цефкиному микроорганизмами. 

 

 9. Лекарственный препарат запрещается применять животным с индивидуальной повышенной чувствительностью к цефалоспоринам, в частности цефкиному и другим Р-лактамным антибиотикам. 

 

 10. Кобактан 2,5% вводят один раз в день глубоко внутримышечно, в течение 2-5 дней.